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    ZITROMAX ® - Foglietto Illustrativo - My Personal Trainer

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    IndicazioniControindicazioniPrecauzioni per l'usoInterazioniAvvertenzeDosi e Modo .... sulle AUC e Cmax del sildenafil o del suo principale metabolita in circolo. .... medico, i benefici potenziali giustificano il potenziale rischio per il bambino.

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    Con azitromicina sono stati segnalati casi alterata , alcuni dei quali sono risultati fatali (vedere effetti indesiderati). Da questi studi non è emersa alcuna evidenza di pericoli per il. Per le compresse non sono previste speciali precauzioni per la conservazione del prodotto.

    La somministrazione di dosi singole da 1000 mg e di dosi multiple da 1200 mg o 600 mg di azitromicina non ha sostanzialmente modificato la farmacocinetica o lescrezione urinaria della zidovudina o del suo metabolita glucuronide. Non ci sono dati adeguati sullutilizzo di azitromicina nelle donne durante la gravidanza. Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio rivolgersi al medico o al farmacista.

    Come tutti i medicinali, zitromax pu causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. I medici devono essere consapevoli che si potrebbe verificare la ricomparsa dei sintomi allergici una volta interrotta la terapia sintomatica. Tuttavia, a causa della possibilità teorica di ergotismo, azitromicina ed ergotamina non devono essere somministrate contemporaneamente.

    I medici prescrittori devono tenere in considerazione il rischio del prolungamento dellintervallo qt, che pu essere fatale, nel valutare i rischi-benefici di azitromicina in gruppi di pazienti a rischio, come della classe ia (chinidina e procainamide) e della classe iii (dofetilide, amiodarone e sotalolo), cisapride e terfenadina, donne ed anziani che potrebbero mostrare maggiore sensibilità agli effetti (correlati al farmaco) dellalterazione dellintervallo qt. Sono stati segnalati alcuni rari casi in cui la possibilità di una tale interazione non poteva essere del tutto esclusa non cè tuttavia alcuna prova scientifica che linterazione si sia verificata. Nei casi in cui si sviluppano interrompere immediatamente il trattamento con azitromicina se si verificano.

    Nel corso di uno studio di farmacocinetica condotto per valutare gli effetti di una singola dose di cimetidina somministrata a distanza di 2 ore dallazitromicina, non si sono evidenziate alterazioni nella farmacocinetica dellazitromicina. Si raccomanda di chiedere sempre il parere del proprio medico curante eo di specialisti riguardo qualsiasi indicazione riportata. Nel corso di uno studio di farmacocinetica condotto su volontari sani è stato osservato che lazitromicina non modifica leffetto da 15 mg.

    Gli effetti indesiderati possono, inoltre, essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione allindirizzo. Nella tabella sottostante sono elencate le reazioni avverse identificate durante la conduzione degli studi clinici e nel corso della sorveglianza post-marketing, suddivise in base alla classificazione sistemico-organica e alla frequenza. Non sono state osservate reazioni avverse clinicamente significative e non è stata necessaria alcuna modifica del dosaggio. Tuttavia, la somministrazione di azitromicina ha determinato un aumento delle concentrazioni della zidovudina fosforilata, suo metabolita clinicamente attivo, nelle periferiche mononucleate. Nei pazienti in terapia con azitromicina sono state riportate esacerbazione dei sintomi della miastenia gravis e comparsa iniziale di sindrome miastenica (vedere effetti indesiderati).


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    Nureflex Sciroppo Bambini Dosaggio Viagra Buy Con azitromicina sono stati segnalati casi alterata , alcuni dei quali sono risultati fatali (vedere effetti indesiderati). Alcune di queste reazioni associate alla somministrazione di azitromicina hanno comportato delle recidive e richiedono quindi un periodo prolungato di osservazione e trattamento. Non si ritiene che sia coinvolta nelle interazioni farmacocinetiche come riscontrato con leritromicina e altri macrolidi. Per il trattamento delle , causate da ceppi sensibili di chlamydia trachomatis o di haemophilus ducreyi 1000 mg, assunti una sola volta, in ununica il medesimo schema posologico pu essere applicato al paziente anziano.
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    Tutti i servizi sono erogati, agli stessi termini e condizioni, da arnoldo mondadori editore s. Dopo somministrazione concomitante per 7 giorni di trimetoprimsulfametoxazolo (160 mg800 mg) e di azitromicina (1200 mg), al 7 giorno non è stato riscontrato alcun effetto significativo sulle concentrazioni di picco, sul tempo di esposizione o sullescrezione urinaria sia del trimetoprim che del sulfametoxazolo. Dopo la ricostituzione, la sospensione orale è stabile per 10 giorni a temperatura ambiente. In studi sulla fertilità condotti sui ratti è stata notata una riduzione del tasso di fertilità in seguito alla somministrazione di azitromicina. La somministrazione concomitante di azitromicina e rifabutina non modifica le concentrazioni sieriche dei due farmaci.

    Uno studio di farmacocinetica condotto su volontari sani, ha evidenziato che lazitromicina non influisce in modo significativo sulla farmacocinetica del metilprednisolone. Attualmente non vi sono dati a disposizione sulla possibilità di uninterazione tra ergotamina e azitromicina. Non è richiesto un aggiustamento posologico nei pazienti con alterazione della funzionalità renale da lieve a moderata (gfr 10 - 80 mlmin) mentre bisogna avere cautela in quelli con grave compromissione (gfr è la principale via di eliminazione dellazitromicina, il suo impiego nei pazienti con importanti deve essere intrapreso con cautela. Tuttavia, la somministrazione di azitromicina ha determinato un aumento delle concentrazioni della zidovudina fosforilata, suo metabolita clinicamente attivo, nelle periferiche mononucleate. Nella tabella sottostante sono elencate le reazioni avverse identificate durante la conduzione degli studi clinici e nel corso della sorveglianza post-marketing, suddivise in base alla classificazione sistemico-organica e alla frequenza.

    Attenzione non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Nel trattamento con i macrolidi, inclusa azitromicina, è stato riscontrato allecg un prolungamento della ripolarizzazione cardiaca e dellintervallo qt, determinando il rischio di sviluppo di e torsione di punta (vedere effetti indesiderati). I pazienti con problemi epatici o renali devono informare il medico, poiché questo potrebbe dover modificare il normale dosaggio. Pertanto, dato che le seguenti situazioni possono determinare un aumento del rischio di , lazitromicina deve essere somministrata con cautela nei pazienti che presentano concomitanti condizioni di proaritmia (soprattutto in donne e pazienti anziani). Pertanto lazitromicina deve essere utilizzata in gravidanza soltanto se il beneficio supera il rischio. In uno studio di farmacocinetica condotto su volontari sani ai quali sono state somministrate una dose orale di 500 mgdie di azitromicina per 3 giorni e successivamente una dose orale unica di 10 mgkg di ciclosporina, sono stati riscontrati innalzamenti significativi dei valori cmax e auc0-5 della ciclosporina. Per il trattamento delle infezioni delle alte e basse vie respiratorie, della cute e dei tessuti molli e delle infezioni odontostomatologiche 500 mg al giorno, in ununica somministrazione, per 3 giorni consecutivi. Tuttavia, a causa della possibilità teorica di ergotismo, azitromicina ed ergotamina non devono essere somministrate contemporaneamente. Non si ritiene che sia coinvolta nelle interazioni farmacocinetiche come riscontrato con leritromicina e altri macrolidi. La somministrazione concomitante di una dose singola di azitromicina (1200 mg) non ha evidenziato un effetto statisticamente significativo sulla farmacocinetica dellindinavir somministrato tre volte al giorno per 5 giorni in dosi da 800 mg.

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